Wissenschaftliche Mitarbeiterin/ Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Datenmanagerin/ Datenmanager) (d/w/

Arbeiten an der Charité

Die Charité wurde erneut zum besten Krankenhaus Deutschlands gewählt, weil unsere Mitarbeitenden jeden Tag einen hervorragenden Job machen – sowohl in der Krankenversorgung als auch in
der Forschung, Lehre und Verwaltung. Patientinnen und Patienten aus aller Welt vertrauen auf die Expertise unseres Kollegiums sowie auf modernste Diagnostik und Behandlungsmethoden.

Weil Sie den Unterschied machen

Das Clinical Trial Office (CTO) der Charité – Universitätsmedizin Berlin betreut Investigator Initiated Trials (IIT) sowie industriegeförderte Studien in denen Arzneimittel,
Medizinprodukte sowie diagnostische oder therapeutische Verfahren untersucht werden. Das CTO unterstützt Studien einschließlich Phase I-IV im gesamten Spektrum der medizinischen
Indikationen.
Zur Erstellung einer elektronischen Datenerfassung sowie das Datenmanagement für Studien im Bereich rheumatoide Arthritis mit CAR-T Zelltherapie suchen wir eine/ einen Datenmanagerin /
Datenmanager.

Die Stelle im Überblick

• Beratung der Studienleitung bei Fragen zur Datenverarbeitung (Datenerfassung, Datenübermittlung etc.)
• Koordination und Überwachung aller Aspekte des Datenmanagements
• Erarbeitung von innovativen digitalen Lösungen
• Ausarbeitung und Programmierung elektronischer Erhebungsbögen (eCRF)
• Programmierung von Reports für das zentrale statistische Monitoring
• Validierung der studienspezifischen Datenerfassung
• Erstellung des Datenmanagement- und Datenvalidierungsplans
• Datenmanagement: DM-Dokumentation, Aufbereitung der Daten aus der Studiendatenbank, Konsolidierung der Daten auch aus verschiedenen Datenquellen
• Querymanagement, Datenklärung und -korrektur

Wir erbitten Bewerbungen einschließlich Lebenslauf bitte ausschließlich in deutscher Sprache als PDF-Dokument.

Die Ausschreibung richtet sich an Berufseinsteiger nach § 14 Abs. 1 Nr. 2 TzBfG (Anschluss an Ausbildung/Studium als Übergang)

Danach suchen wir

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (z.B. Naturwissenschaften, Informatik)
• Vorzugsweise Erfahrung mit secuTrial und/oder REDCap oder einer anderen Studiensoftware
• Programmierkenntnisse in bspw. SAS, R, Python oder einer anderen Programmiersprache
• Idealerweise Kenntnisse der rechtlichen Bestimmungen klinischer Studien (u.a. AMG/EU VO 536/2014, MDR, ICH-GCP)
• Analytische, strukturierte und effiziente Arbeitsweise
• Souveräner Umgang mit Termindruck
• Zuverlässigkeit, offenes und sehr gutes Kommunikationsverhalten
• Selbständige, eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Das bringt die Charité mit

• Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
• Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
• Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
• Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zum Studium
• Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
• Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert
• Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen – Hier finden Sie weitere Informationen
• Berücksichtigung von Dienstplanwünschen

Informationen zur Stelle

• Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das
  Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier
• Die Arbeitszeit ist in Vollzeit mit 39 Stunden vorgesehen
• Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
• Die Bewerbungsfrist endet am: 02.08.2024
• Kennziffer: ID 3471